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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法)低密度脂蛋白胆固醇试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 LDL·C-P·KL·R1:60mL×3 LDL·C-P·KL·R2:20mL×3通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装)
产家 日本希森美康株式会社中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。
用途 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。
结构及其组成 LDL·C-P·KL·R1 :β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 :胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期:2-8℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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