器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 中生北控 葡萄糖试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | LDL·C-P·KL·R1:60mL×3 LDL·C-P·KL·R2:20mL×3 | R1:80ml×3 R2:60ml×1, R1:60ml×3 R2:45ml×1, R1:40ml×3 R2:30ml×1 全自动型;100ml×2, 50ml×6 通用型 |
产家 | 日本希森美康株式会社 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
用途 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
结构及其组成 | LDL·C-P·KL·R1 :β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 :胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期:2-8℃保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( |
使用方法 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 本产品主要结构:全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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