器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶法) | 甲状腺球蛋白校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4 x 25 ml,R2:4 x 25 ml; R1:4 x 53 ml,R2:4 x 53 ml; R1:4 x 103 ml,R2:4 x 103 ml。 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 定量测定人血清、血浆、尿中尿素的含量。 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | TRIS 缓冲液 100 mmol/L;NADH ≥0.26mmol/L; 磷酸盐 10mmol/L;EDTA 2.65mmol/L; а-酮戊二酸 ≥ 9.8mmol/L;脲素酶 ≥17.76KU/L; ADP≥2.6mmol/L;GLDH ≥0.16KU/L; 防腐剂。产品有效期:2-8°C保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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