| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(酶法) | 叶酸检测用校准品(商品名：Access叶酸校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4 x 25 ml，R2：4 x 25 ml； R1：4 x 53 ml，R2：4 x 53 ml； R1：4 x 103 ml，R2：4 x 103 ml。 | S0–S5, 4.0 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清、血浆、尿中尿素的含量。 | 用于校准Access Folate测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TRIS 缓冲液 100 mmol/L；NADH ≥0.26mmol/L； 磷酸盐 10mmol/L；EDTA 2.65mmol/L； а-酮戊二酸 ≥ 9.8mmol/L；脲素酶 ≥17.76KU/L； ADP≥2.6mmol/L；GLDH ≥0.16KU/L； 防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中，不同浓度的叶酸，含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期：-20℃储存，有效期12个月。2-10℃储存，有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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