| 器械名称 | 钙测定试剂盒(OCPC法) | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4 x 27 ml，R2：4 x 27 ml； R1：4 x 50 ml，R2：4 x 50 ml。 | 2×50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆及尿中钙的含量 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，对人类血清中的游离前列腺特异抗原(fPSA)水平进行定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液(PH10.6) 0.375mol/L；邻甲酚酞络合酮 82.0μmol/L； 8-羟基喹啉 7.16 mmol/L。产品有效期：2-25°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，溶于TRIS缓冲液，含有表面活性剂、牛血清白蛋白、叠氮钠和ProClin**300；R1b：单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶结合物，含有表面活性剂、BSA、蛋白、叠氮钠和ProClin300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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