器械名称 | 总蛋白测定试剂盒(比色法) | 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2 x 300测试/盒 | A:3.9mL,B:3.9mL |
产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 结构:本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 |
用途 | 该试剂盒采用双缩脲法,用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。 |
结构及其组成 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1):酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品:总蛋白溶液。 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 |
使用方法 | 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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