器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HAVT) | 雄烯二酮测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒 质控品:4×7.0 ml | 100人份/盒,500人份/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 | 该产品用于定量检测人血清中雄烯二酮的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包,含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 雄烯二酮检测单位(LAO1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆兔抗雄烯二酮抗体。LKAO1:100人份/盒, LKAO5:500人份/盒;雄烯二酮试剂楔(LAO2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雄烯二酮缓冲液。LKAO1:1个,LKAO5:5个;雄烯二酮校正品(LAOL,LAOH):两瓶(低、高)含雄烯二酮的经处理人血清基质,每瓶2mL。LKAO1:1套, LKAO5:2套。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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