| 器械名称 | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名：HAVT) | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒：100测试/盒 质控品：4×7.0 ml | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 | 定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1个ReadyPack(r)主试剂包，含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包，含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PAP包被珠(L2PA12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗PAP。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个； PAP试剂楔(L2PAA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗PAP缓冲液。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个；PAP校正品(LPAL，LPAH)：2瓶(低、高)，冻干的含PAP的非人类血清/缓冲液基质。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。L2KPA2：1套，L2KPA6： 2套。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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