| 器械名称 | 胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHE 1(R1：3×80mL，R2：3×20mL)，包装总量：300mL；CHE 2(R1：4×60mL，R2：4×15mL)，包装总量：300mL；CHE 3(R1：2×80mL，R2：2×20mL)，包装总量：200mL；CHE 4(R1：2×60mL，R2：2×15mL)，包装总量：150mL；CHE 5(R1：2×40mL，R2：2×10mL)，包装总量：100mL；CHE 6(R1：1×80mL，R2：1×20mL)，包装总量：100mL；CHE 7(R1：1×60mL，R2：1×15mL)， | B型、C型 |
| 产家 | 郑州兰森生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于对人血清或血浆中胆碱酯酶活力的体外测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品主要由5,5-二硫代-2-硝基苯甲酸、抗A-ChE干扰剂、异构丁酰硫代胆碱等组成。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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