器械名称 | 一次性使用中心静脉导管包(商品名:CareflowTM) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 新加坡 Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 适用于测量中心静脉压力,采集血液样本以及注入药物或溶液,导管内多腔的设计便于同时进行以上数种程序。产品与人体作用时间小于30天。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品包括CareflowTM多腔(一腔-五腔)和CareflowTM UltraBasic多腔(一腔-三腔)的一次性使用中心静脉导管包。产品由中心静脉导管、鲁尔端帽、延长管、外延滑动夹、固定翼、导管穿刺针、穿刺针、扩口针、导丝、导丝保护套、导丝前行装置、解剖刀、注射器和孔巾组成。根据产品尺寸和包装组件的不同分为不同型号。$主要原材料:中心静脉导管的导管、连接件、座的材质是聚亚安酯,鲁尔端帽、延长管和外延滑动夹的材质是聚丙烯;导管穿刺针针管材质为不锈钢、针座和保护套材质为聚乙烯,软管座的材质为聚丙烯,软管 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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