| 器械名称 | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒; 1×500 测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统上定量测定人全血中的普乐可复。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1 瓶 (6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 普乐可复抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的EDTA缓冲液中。最低浓度：0.09%固体物质。 防腐剂：叠氮钠和ProClin950。结合物：1 瓶 (7.8mL/100测试瓶；16.0 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的普乐可复结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：5.0ng/mL。防腐剂：ProClin 300。项目稀释液：1 瓶(8.9mL / 100测试瓶；45.8 mL | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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