| 器械名称 | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒; 1×500 测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统上定量测定人全血中的普乐可复。 | 该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术，定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1 瓶 (6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 普乐可复抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的EDTA缓冲液中。最低浓度：0.09%固体物质。 防腐剂：叠氮钠和ProClin950。结合物：1 瓶 (7.8mL/100测试瓶；16.0 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的普乐可复结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。最低浓度：5.0ng/mL。防腐剂：ProClin 300。项目稀释液：1 瓶(8.9mL / 100测试瓶；45.8 mL | 主要组成成分：1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠，单克隆)的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶Anti-β-hCG(山羊，多克隆)碱性磷酸酶结合物，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶样本稀释液，含蛋白质稳定剂(鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期：产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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