器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml、试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml、试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml、试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml、试剂1 1X5L+试剂2 1X1L 试剂1 4X50 mL+试剂2 2X20 mL试剂1 3X70mL+试剂2 3X14mL | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
结构及其组成 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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