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基本资料对比
器械名称 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 300测试/包装300测试/包装
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 供医疗机构使用该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:聚乙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠。(具体内容详见说明书)。 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。
用途 该产品用于对人血清或血浆中的补体C3进行体外定量分析。仅用于体外诊断。 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。
结构及其组成 产品主要组成成分:试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。
使用方法
产品特点 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
注意事项 产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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