| 器械名称 | 锂检测试剂盒(比色法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 tests | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的体外诊断测试，用于定量测定人血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | 产品主要组成成分：试剂船位1，2:染色锂试剂：染色剂 1.53×10-4M，二甲亚砜 38%(v/v)，K2HPO4 0.65mM，防腐剂；试剂船位3，4：锂碱性盐试剂：NaCl 8mM,二甲亚砜 38％(v/v)，KOH 0.074M；试剂船位5，6：锂空白试剂：二甲亚砜38％(v/v)，K2HPO40.65mM， 防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的体外诊断测试，用于定量测定人血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。 | |
| 结构及其组成 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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