| 器械名称 | 血管造影导管(商品名：ImagerTM II) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在造影手术中为将造影剂送到血管系统的指定部位提供通道。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由柔软末端、管杆、张力缓冲器和近端连接器组成，导管涂有涂层，导管的远端部分具有放射显影性。该产品分为选择型和非选择型；临床应用时，非选择型导管用于向患者体内输送适量造影剂，以便对较大部位(主动脉、leg-run off等)进行成像操作；选择型导管用于对特定的部位进行成像操作。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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