| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶MB测定干片(速率法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300片，90片 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中的肌酸激酶同工酶MB活性。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成份：L-α-甘油磷酸氧化酶(绿色气球菌)，过氧化物酶(辣根)，甘油激酶(大肠杆菌或纤维单胞菌)，肌酸磷酸盐，N-乙酰半胱氨酸，山羊抗人CK-M抗体，醋酸镁，甘油，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)，腺苷二磷酸；其它成分：色素，粘合剂，缓冲液，表面活性剂，抑制剂，稳定剂，交联剂，染剂增溶剂，滤光染剂，清除剂和螯合剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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