| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶MB测定干片(速率法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300片，90片 | B型、C型 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中的肌酸激酶同工酶MB活性。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成份：L-α-甘油磷酸氧化酶(绿色气球菌)，过氧化物酶(辣根)，甘油激酶(大肠杆菌或纤维单胞菌)，肌酸磷酸盐，N-乙酰半胱氨酸，山羊抗人CK-M抗体，醋酸镁，甘油，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)，腺苷二磷酸；其它成分：色素，粘合剂，缓冲液，表面活性剂，抑制剂，稳定剂，交联剂，染剂增溶剂，滤光染剂，清除剂和螯合剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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