器械名称 | 药物洗脱冠脉支架系统(商品名:XIENCETM V ) | 库克 ZenithTM 胸主动脉瘤血管内支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页、See Attachment |
产家 | 库克澳大利亚公司 | |
适用范围 | 适用于由于个别新生的天然冠脉病灶(长度 ≤ 28 mm)而引发症状性和无症状性的缺血性心脏病的患者,可以用于改善冠脉腔内直径,参照血管直径为2.25 mm - 4.0 mm。 | TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 | |
用途 | TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。 | |
结构及其组成 | 该药物洗脱冠脉支架系统包括:1)一个预装的L-605钴铬(CoCr)合金支架,包被有由抗增殖药物Everolimus和多聚物组成的混合物。支架上Everolimus的有效剂量随支架大小而变化,剂量范围为37μg~181μg。2) 两个位于球囊下的不透X线标记物,通过X线透视检查可标记球囊的工作长度和打开的支架长度。3) 两个邻近的输送系统标记(从近端算起的与远端端头的距离为95 cm 和105 cm)指示输送系统与上臂动脉径路或股动脉径路时的导引导管末端的相对位置。工作导管的长度为143 cm。环氧乙烷灭 | 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 |
使用方法 | TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架,并缝有聚酯编织物的植入材料,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型,延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械,TX2型产品为双组件器械。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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