| 器械名称 | 蛋白C活性测定试剂盒(发色底物法) | 免疫球蛋白A测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1)蛋白C激活剂:3×10mL；底物试剂:3×3mL；缓冲液:1×30mL。2)蛋白C激活剂:4×5mL；底物试剂:2×3mL；缓冲液:1×30mL。 | 免疫球蛋白A试剂：3×2mL；免疫球蛋白A定标品(人源)：3×1mL；免疫球蛋白A质控品(人源)：3×1mL；免疫球蛋白A辅助试剂A：3×1mL；免疫球蛋白A辅助试剂B：1×0.5mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血浆中蛋白C的活性。 | 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液与成对脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 A 的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 蛋白C激活剂：从腹蛇蛇毒中提取，稳定化的冻干品；缓冲液：Hepes(25mmol/L)，聚乙烯乙二醇(2.5g/L)，氯化铯(5g/L)，pH8.25；防腐剂：叠氮钠(＜1g/L)；底物试剂：焦棓酸－谷氨酸－脯氨酸－精氨酸－甲基－氮苯胺(p-glu-pro-arg-MNA)，冻干品，工作液浓度：4mmol/L。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 免疫球蛋白 A 试剂由包被兔抗人免疫球蛋白 A 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 免疫球蛋白 A 定标品(人源)由人血清的混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 A 的浓度如瓶标签所示。 免疫球蛋白 A的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4，是批特异的。 免疫球蛋白 A 质控品(人源)由人血清的混合物构成。复溶后，其中包含的免疫球蛋白 A的浓度如瓶标签所示。 免疫球蛋白 A 辅助试剂 A 由吡咯(烷)酮(最大浓度 100 g/L)和Tween 20(最大浓度10 g/L)的水溶液构 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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