| 器械名称 | 胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：4×25ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：1×600测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中胆固醇的浓度，作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(HBeAb/抗-HBs)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：脂蛋白酯酶、对-羟基苯甲酸、缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林；试剂2(R2)：胆固醇氧化酶、缓冲液。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；酶标记抗原工作液：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)；抗-HBs阳性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)；抗-HBs阴性对照：乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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