| 器械名称 | 锂测定干片(比色法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300片和90片 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清和血浆中锂 (Li) 的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成份：冠醚偶氮染剂(6-十二烷基-6-(2-羟基-5-(2-4-二硝基苯酚)苯基)-13,13-二甲基-1,4,8,11-四氧杂环十四烷)；其它成分：色素，粘合剂，缓冲液，表面活性剂，染剂增溶剂和交联剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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