| 器械名称 | 复星长征 胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶法) | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于对人血清或血浆样本中总胆固醇浓度的体外定量检测 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、产品标准：YZB/豫0175-2013 2、产品性能结构及组成 R1: 磷酸盐缓冲液、胆固醇氧化酶、4-氨基安替比林。R2: 磷酸盐缓冲液、过氧化物酶 3、规格型号：75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)；200mL(R1:2×80mL，R2:2×20mL)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)。 |
1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 供医疗机构用于对人血清或血浆样本中总胆固醇浓度的体外定量检测 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 |
| 结构及其组成 | 1、产品标准：YZB/豫0175-2013 2、产品性能结构及组成 R1: 磷酸盐缓冲液、胆固醇氧化酶、4-氨基安替比林。R2: 磷酸盐缓冲液、过氧化物酶 3、规格型号：75mL (R1:1×60mL，R2:1×15mL)；150mL(R1:2×60mL，R2:2×15mL)；200mL(R1:2×80mL，R2:2×20mL)；300mL(R1:4×60mL，R2:4×15mL)。 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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