器械名称 | 血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×2mL | R1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2; |
产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品为在 BN* 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的血红素结合蛋白含量进行定量分析时使用的体外诊断试剂。 | 适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。 | |
结构及其组成 | N抗血清为液体动物血清,是用高纯度人血红素结合蛋白免疫兔子而制成的。防腐剂:叠氮化钠<0.1%。产品有效期:在+2- +8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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