| 器械名称 | 血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×2mL | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品为在 BN* 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的血红素结合蛋白含量进行定量分析时使用的体外诊断试剂。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | N抗血清为液体动物血清，是用高纯度人血红素结合蛋白免疫兔子而制成的。防腐剂：叠氮化钠＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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