器械名称 | 胆固醇测定试剂盒(CO-POD法) | 珠海丽珠 前白蛋白试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1-2×40 ml、R2-2×10 mlR1-4×40 ml、R2-2×20 mlR1-5×40 ml、R2-1×50 mlR1-3×60 ml、R2-3×15 mlR1-2×80 ml、R2-2×20 mlR1-4×80 ml、R2-4×20 mlR1-5×60 ml、R2-5×15 mlR1-8×80 ml、R2-8×20 mlR1-10×60ml、R2-10×15mlR1-4×32 ml、R2-4×8 ml | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1:1×60ml/瓶,1×R2:15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:1×80ml/瓶,1×R2:20ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:1×100ml/瓶,1×R2:25ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶); |
产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 珠海丽珠试剂有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1:检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2:检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 |
用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 |
结构及其组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 | |
使用方法 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。 |
主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人PA抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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