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基本资料对比
器械名称 二氧化碳激光治疗机吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Multipulse测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于人体组织的切割、灼烧、汽化、凝固和照射,以达到治疗的目的。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成部分:二氧化碳激光器、激光电源和控制系统、激光传输系统(7节关节臂)、脚开关、防护镜、手柄。主要性能:治疗激光波长:10.6μm;治疗激光工作方式:连续、重复脉冲、超脉冲;治疗激光照射时间:连续,单脉冲0.1-0.9s,重复脉冲:0.1-0.9s,间隔0.4s;治疗激光模式:多模;治疗激光发散角:5.4mrad;光斑(焦点)直径:0.3mm;治疗激光输出最大能量/功率:连续2-30W, 重复脉冲0.5-25W, 超脉冲0.5-12W; 瞄准激光:半导体激光,635-670nm,<3mW,亮度可调;冷却 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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