| 器械名称 | 植入式心脏起搏器(商品名：Frontier II) | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5586, 5596 | 见附页 |
| 产家 | 圣犹达医疗用品公司CRMD分部 | 波士顿科学国际有限公司 |
| 适用范围 | 植入人体与匹配的电极导管一起使用，用于治疗心律失常。 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | |
| 结构及其组成 | 产品是植入式双心室心脏再同步起搏脉冲发生器。外壳材料为钛，接头材料为环氧树脂。产品性能指标及出厂设置见注册产品标准。电源采用锂碘电池，型号9438，BOL电压2.8V，ERI电压2.5V，EOL电压2.2V。 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 |
| 使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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