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基本资料对比
器械名称 半自动生化分析仪用质控品总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 12套/包装3套/包装
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于监测VITROSDT生化系统在进行白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血氨、淀粉酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、钙、胆碱酯酶、胆固醇、肌酸激酶、氯离子、肌酐、二氧化碳、铁、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、高密度脂蛋白胆固醇、钾离子、乳酸、乳酸脱氢酶、锂、脂肪酶、镁、钠离子、新生儿胆红素、磷、总胆红素、茶碱、总蛋白、甘油三酯、尿酸的生化分析时的运行情况。该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 质控品:从已加工的人血清制备,并在其中中添加了酶、电解质、稳定剂、防腐剂和其它有机分析物;质控品中添加的酶和酶来源:丙氨酸氨基转移酶(猪心),碱性磷酸酶(猪肾),淀粉酶(猪胰腺),天门冬氨酸氨基转移酶(猪心),胆碱酯酶(人类血清),肌酸激酶(猪心),γ-谷氨酰转移酶(牛肾),乳酸脱氢酶(鸡心),脂肪酶(猪胰腺)。质控品稀释液:无机盐的水溶液。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品,重组hCG,溶于含抗微生物剂的人血浆中,复容体积1.0mL),标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L);批次定标卡;实验方案卡;24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:冷藏:2-8℃,52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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