| 器械名称 | 持续血液净化系统(商品名：Diapact) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Diapact CRRT | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品临床适用于重症监护病房、肾内、急症和血库进行血液透析、血液滤过及血浆治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由持续血液净化系统主机(包括前轮及后轮、基座、机身支架、储物盒、滤器固定架、加热板、输液支架固定器、输液支架、压力传感器、安全空气检测(SAD)、血泵(MP1)、显示屏、超滤泵(MP2)、置换液/透析液泵(MP3)、空气监测器(AD)、漏血检测器(BLD)、移动把手、手动回血把手)和中国标准插头组成。该产品具有持续性治疗模式(CVVH、CVVHD、CVVHFD)、间断性治疗模式(HF、HD、HFD)和血浆治疗模式(PEX、PAP)。不包含与该产品配用的一次性使用管路。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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