| 器械名称 | 总IgE检测试剂盒(酶联免疫法) | 抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96×01 | 10×03(030)、10×05(050)、10×10(100)、20×05(100)、20×10(200) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中总IgE。 | 该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗肾小球基底膜抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：500IU/ml(IgE，人)；标准品2：100IU/ml(IgE，人)；标准品3：10IU/ml(IgE，人)；标准品4：0IU/ml(IgE，人)；阳性对照1：高浓度IgE，人；阳性对照2：低浓度IgE，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgE(小鼠)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明， | 生物载片、FITC标记的羊抗人IgG、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20、封片介质、甘氨酸尿素缓冲液、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片须于2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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