| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 显色剂：2ml×20人份，标准品：2ml×1支 |
| 产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 | |
| 用途 | 临床肿瘤早期发现 | |
| 结构及其组成 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测，对于早期敏感性高达68.89%，适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 | |
| 注意事项 |
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