| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | IgG抗A(B)抗体检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 | 本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法，通过测定IgG抗A(B)效价的高低，筛查新生儿溶血病。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:a)裂解液：0.17%二硫苏糖醇，8ml×1瓶；b)A型红细胞悬液：5% A型红细胞，8ml×1瓶c)B型红细胞悬液：5% B型红细胞，8ml×1瓶；d)抗人IgG抗体：羊抗人IgG抗体(1mg/ml)，16ml×1瓶e)洗涤液：0.9%氯化钠 ，25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000，16ml×1瓶；g) 操作说明书，1份产品有效期：在2-8℃避光保存，有效期3个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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