| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 18人份/盒,36人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子，储存于TRIS缓冲液中；OC125抗体(鼠，单克隆)-碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中；样本稀释液，储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃，8个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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