器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 库尔 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 1人份/袋 25人份/筒 条型/卡型 |
产家 | 北京库尔科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | |
结构及其组成 | anti-CA 125(绵羊)包被微粒子,储存于TRIS缓冲液中;OC125抗体(鼠,单克隆)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中;样本稀释液,储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃,8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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