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基本资料对比
器械名称 癌抗原125测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 该产品运用微粒子酶免测定技术(MEIA)定量检测人血清中的CA 125含量。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 anti-CA 125(绵羊)包被微粒子,储存于TRIS缓冲液中;OC125抗体(鼠,单克隆)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中;样本稀释液,储存于含有羊血清的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃,8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


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