| 器械名称 | 胆固醇(CHOD-PAP)试剂盒 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：50 ml×4， R2：50ml×1； R1：70 ml×2， R2：35ml×1； R1：100ml×3， R2：75ml×1 | S3600 |
| 产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 首光仪器(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中胆固醇的含量。 | 产品与适宜的试剂配合使用，供医疗机构用于对人体液样本进行常规临床生化检验。 |
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| 产品说明 | 主要技术指标：1、杂光：吸光度不小于4.0；2、吸光度线性范围：相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5；3、稳定性：吸光度变化应≤0.01；4、重复性：吸光度的重复性变异系数CV值不大于0.5%；5、温度准确度与波动度：反应杯温度设置在37℃时，温度准确度应不超过±0.3℃，温度波动度不大于0.1℃；6、携带污染率：不大于0.1%；7、加样误差与重复性：加样误差不超过±5%，重复性CV%≤2%。 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清或血浆中胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：R1: 胆固醇脂酶＞300 U/L 苯胺类色原物质45 mmol/L 表面活性剂(曲拉通) 3-吗啉代磺酸(Good’s)缓冲液50 mmol/LR2：胆固醇氧化酶＞300 U/L 过氧化物酶＞750 U/L4-氨基安替比林0.3 mmol/L 表面活性剂(曲拉通) 3-吗啉代磺酸(Good’s)缓冲液50 mmol/L主要性能指标：准确度：不准确度不超出靶值的±5%；线性范围：试剂测定线性应达到20mmol/L，r2≥0.995；精密度：批内精密度 ,相对标准偏差≤5 | 产品由主机、计算机、打印机、软件(版本号：V4.0-PC-S3600-SC)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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