| 器械名称 | 胆固醇(CHO)定量测定试剂盒(CHOD-PAP法) | 神州英诺华 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 | 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒为单一试剂，其主要成分为胆固醇酯酶≥1500U/L,胆固醇氧化酶≥400U/L，过氧化物酶≥3000U/L，4-氨基安替比林2mmol/L,2-羟基-3,5-二氯苯磺酸1.8mmol/L，缓冲液50mmol/L，稳定剂，防腐剂。 | 外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色 透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空缺吸光度≤0.08A（340n |
| 用途 | 该试剂盒用于体外测定人血清中总胆固醇的含量。 | 用于体外定量测定人血清中的前白蛋白含量。 |
| 结构及其组成 | 前白蛋白(PA)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、前白蛋白抗血清，CAL前白蛋白抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.200；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的前白蛋白时，△Ag/L≥0.5；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品操作简便容易，灵敏度高标准曲线完美。 |
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| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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