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基本资料对比
器械名称 拜耳 尿素氮试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 R1:4Ⅹ68ml,R2:2Ⅹ39ml100测试/盒
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接,间接,夹心,竞争等elisa方法;是敏感性高,高效性,特异性强,重复性好,稳定性的诊断方法;产品吸 附性好,空白值低,孔底透明高;用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液,细胞溶解产物,组织匀浆,尿液和脑脊液); 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 试剂盒由R1、R2组成。R1:HADH、叠氮钠。R2:a-铜戊二酸、谷氨酸脱氢酶、尿酸、叠氮钠。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
8、严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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