| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 121438型：标记试剂5.0ml×6，固相试剂10.0ml×6；121437型：标记试剂5.0ml×1，固相试剂10.0ml×1 | 见附页 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂成分为人TPO（～200ng/ml）、吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体（～60ng/ml）、、BSA和防腐剂；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的TPO抗体（～21μg/ml）、BSA和防腐剂。 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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