| 器械名称 | 游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 110737 110738 | 见附页 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中FrT4的浓度进行测定。 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于有EDTA，蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠缓冲剂中带吖啶酯标记的T4。固相试剂存在于有EDTA，蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠（二乙基丙二酰脲钠）缓冲剂中与顺磁粒子共价结合的多克隆兔T4抗体。 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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