| 器械名称 | 芬兰诱导剂 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 8×30mL | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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