| 器械名称 | 芬兰诱导剂 | 珀金埃尔默 LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 8×30mL | 5002-0020 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 用途 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 |
| 结构及其组成 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 使用方法 | 诱导剂将标记在抗体上的铕离子（Eu3+）洗脱至诱导剂中，与诱导剂组分螯合形成强荧光复合物，使其荧光强度可被定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 本诱导剂主要由Triton X-1001、氨基乙酸、盐酸以及螯合剂组成。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。