器械名称 | 甲状腺过氧化酶自身抗体试剂盒 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 125745 125746 | 见附页 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中β- HCG亚单位的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂是与带吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体复合的人TPO,存在于带有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲剂。固相试剂是与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体,存在于有BSA和防腐剂的磷酸盐缓冲剂。 | 试剂盒组成: 游离Beta HCG检测单位(LFB1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有针对游离Beta HCG的鼠单克隆抗体的包被珠; 游离BetaHCG试剂楔(LFBA,LFBB):带有条形码。LFBA:每瓶6.5mL蛋白质缓冲液基质,含防腐剂。LFBB:每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离Beta HCG抗体的缓冲液,含防腐剂。 游离 Beta HCG 校正 (LFBL,LFBH):2瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质,加入防腐剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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