| 器械名称 | 叶酸诊断试剂盒 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品适用于在罗氏全自动免疫分析系统上测定人体血清中叶酸浓度. | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M:链酶亲和素包被的微粒,每瓶6.5mlR1:钌复合物标记的抗叶酸结合蛋白质,每瓶10ml R2:生物素化叶酸,每瓶8.0mlPT1:前处理试剂1 4mlPT2:前处理试剂2 4ml | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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