| 器械名称 | 免疫球蛋白G诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×17mL; R2：2×19mL REF:02043066 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1：聚乙二醇6％，抗人IgG（羊），叠氮鈉0.09% ;R2：主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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