| 器械名称 | 免疫球蛋白G诊断试剂盒 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×17mL; R2：2×19mL REF:02043066 | 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml) |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1：聚乙二醇6％，抗人IgG（羊），叠氮鈉0.09% ;R2：主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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