| 器械名称 | 免疫球蛋白G诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×17mL; R2：2×19mL REF:02043066 | 96人份 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪（2400/1650/1200）， 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要成份为：R1：聚乙二醇6％，抗人IgG（羊），叠氮鈉0.09% ;R2：主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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