器械名称 | 稀释液·染色液 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 稀释液:1L*1 ;染色液:28mL*1 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
产家 | 日本希森美康株式会社 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 临床上用于测定尿液样本时对其进行稀释和着色,以对尿样中的有形成份进行分类计数。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 稀释液为无色透明溶液,组成:2.2%缓冲液;染色液为红色透明粘稠状液体,组成:0.14%非赖氨酸系色素,0.04%羰花青系色素,99.82%乙二醇。 | 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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