| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml) | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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